苑东生物二羟丙茶碱注射液获药品注册证书

雷达财经最新资讯，苑东生物近日宣布，其研发的二羟丙茶碱注射液已获得国家药品监督管理局的药品注册证书。该药品为化学药品3类，规格为2ml:0.3g，有效期18个月，主要用于治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等疾病。二羟丙茶碱注射液由卫材株式会社开发，1952年在日本上市，原研产品未进口中国。该药品属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》乙类品种。

根据米内网数据，2023年中国城市公立医院终端二羟丙茶碱注射液销售额约为0.88亿元。公司表示，该药品的获批标志着产品符合药品注册要求，但不会对公司近期业绩产生重大影响。公司将继续关注药品从获批到生产销售过程中的不确定因素，并依法履行信息披露义务，提醒投资者谨慎决策，注意防范投资风险。

天眼查资料显示，苑东生物成立于2009年06月01日，注册资本17653.2256万人民币，法定代表人王颖，注册地址为成都高新区西源大道8号。主营业务为化学原料药、高端化学药品及生物药品研发、生产、销售。

目前，公司董事长为王颖，董秘为李淑云，总经理为袁明旭，员工人数为1400人，实际控制人为王颖。

公司参股公司10家，包括成都硕德药业有限公司、成都优洛生物科技有限公司、苑东生物投资管理有限公司、成都苑东大药房有限公司、上海苑化医药科技有限公司等。

在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为10.23亿元、11.71亿元和11.17亿元，同比分别增长10.96%、14.43%和-4.56%。归母净利润分别为2.32亿元、2.47亿元和2.27亿元，归母净利润同比增长分别为30.46%、6.06%和-8.09%。同期，公司资产负债率分别为17.43%、18.99%和22.21%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险31条，周边天眼风险9条，历史天眼风险4条，预警提醒天眼风险237条。